染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 年龄在35岁以上,计划在盐城迎接宝宝的准父母。
- 在盐城的早孕期B超检查中,发现NT值增厚等提示风险的信号。
- 因害怕有创操作风险,在盐城寻找更安全筛查方式的准妈妈。
- 以往在盐城的孕产经历中有过不良妊娠史的家庭。
- 试管婴儿或经辅助生殖技术受孕,希望进行更全面筛查的夫妇。
- 在盐城生活,对宝宝健康有深切关注,希望获得更多科学信息的准父母。
这个检测能查出什么?
想象一下,这就像给宝宝的“生命蓝图”做一次高精度的预扫描。这项检测主要分析您血液中微量的宝宝DNA信息。它能重点排查最常见的三种染色体数量异常,即21号(导致唐氏综合征)、18号(爱德华兹综合征)和13号(帕陶综合征)染色体的增多问题。同时,它还能额外筛查4种性染色体(如X、Y染色体)的数量异常,以及116种相对罕见的染色体微小片段的缺失或重复。这些微小的变化,有时也会影响宝宝的健康发育。通过这项筛查,可以为您提供关于宝宝染色体健康状况的重要参考信息,帮助您和您的家人做更充分的准备。需要了解的是,任何筛查都有其局限性,它主要针对已知的特定染色体异常,无法覆盖所有遗传或先天性疾病。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单且安全。您只需要进行一次常规的静脉血采集,大约需要5-10毫升血液,和一次普通的健康体检抽血量差不多。无需空腹,正常饮食饮水即可。采样时只有轻微的针刺感,过程很快。您可以在盐城的合作服务点完成采样,如果出行不便,部分机构也支持专业的护士上门采样或提供安全的邮寄采样服务包,您可以根据自己的情况灵活选择。
结果准确吗?安全吗?
这项检测运用了国际主流的二代测序技术,对目标染色体异常的筛查具有很高的准确性,尤其在筛查21三体(唐氏综合征)方面。作为一项基于血液的筛查技术,它对您和宝宝都是安全的,无流产风险。如果检测结果提示“低风险”,通常意味着相关异常的概率非常低,您可以更安心。如果提示“高风险”,则表明需要进一步关注,您的顾问会协助您了解后续的咨询与诊断选项,例如进行产前诊断来获得最终确认。请理解,筛查不能替代诊断,但它是一个非常重要的风险评估工具。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 建议在孕12周后进行检测,此时血液中宝宝DNA信息更稳定。
- 采样前无需空腹,保持正常饮食和饮水,避免过于油腻。
- 采样时请携带有效身份证件,以便核对信息。
- 如果是双胎妊娠,请在咨询时务必告知顾问。
- 若近期有过输血史或干细胞治疗,可能影响结果,请提前说明。
- 报告出具后,请妥善保管,并预约时间由专业人士为您解读。
- 检测费用为自费项目,目前盐城的医保政策暂不支持报销。
- 检测已附带相关保险,具体保障范围请参阅随附的保险条款说明书。
用户评价 (45条,均分4.6)
因为染色体问题引产过,这次是高风险孕妇。咨询时我情绪很低落,客服小姐姐的声音特别温柔,还分享了其他类似情况的妈妈成功生下健康宝宝的故事鼓励我。虽然只是通话,但给了我莫大的心理支持。
机构回复
亲爱的妈妈,您辛苦了。我们深知言语的温暖有时也是一种力量。非常荣幸能在您需要的时候,给予您一丝鼓励和信心。前路漫漫,愿您此后一切安康!
整体服务不错,报告也准确。但我觉得售后回访的次数稍微多了点,大概两周内接到了三次不同目的的关怀/回访电话(报告解读、服务调研、保险提醒)。虽然知道是好意,但孕后期休息多,有时候觉得有点被打扰。希望回访能整合一下,或者让我选个偏好时间。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈!我们本意是提供周全服务,但忽略了频次可能带来的打扰,十分抱歉。我们会立即优化回访策略,整合内容并尊重您的休息时间偏好。
备孕夫妻,我们俩染色体都正常,但家族里有过唐氏宝宝,所以孕前就来咨询。检测本身没得说,但最超出预期的是遗传咨询环节。咨询师没有只讲报告,还根据我们的家族史,科普了遗传规律、再发风险,甚至给了未来孕期检查的建议路径,像上了一堂私教课,非常专业。
机构回复
感谢您如此细致的评价!针对有家族史的情况,我们始终认为提供超越报告本身的遗传咨询和生育指导至关重要。很高兴我们的服务能为您未来的孕育计划提供有价值的参考。祝您早日好孕!
我NT值有点临界,医生建议做这个。等待报告那几天真是煎熬,幸好第5天就收到了。结果是低风险,心里一块大石头落地了!报告后面附的解读和下一步建议很详细,不是冷冰冰的数据,让人安心。
机构回复
能理解您等待时的焦虑,很高兴我们的加速流程和清晰解读能给您带来安心。低风险结果值得高兴,但请继续遵医嘱做好常规产检哦。祝您孕期顺利!
我是个很怕麻烦的人,但这次检测的隐私设置让我觉得‘麻烦’得很值。比如设置查询密码、绑定手机、回答密保问题,步骤虽多,但每一步都让我感觉自己在给信息上锁,主动权在我手里,而不是随随便便就能查到。
机构回复
感谢您的理解!我们设计多重验证步骤的初衷,正是希望将数据的访问控制权完全交还给您本人。‘麻烦’的背后,是一道道为您量身定制的安全门。感谢您与我们一同构建这份安全。
服务流程规范,人员态度友善。不过线上预约时间的可选性可以再丰富点,想约的下午时段老是满的,最后约了上午,得专门请假。
机构回复
感谢反馈。我们会根据预约数据,动态调整各时段的服务容量,尽可能增加热门时段的可约名额,为您提供更多便利。
整体挺好的,速度和准确性都没话说,报告出的比我同事在其他地方做的快多了。但有个小建议,报告里有些专业术语,虽然旁边有简单解释,但对我们这种完全没医学背景的人来说,看起来还是有点吃力。如果能再通俗一点,或者加个更直白的“给家长的话”总结页就更好了。
机构回复
非常感谢您的五星好评和宝贵建议!您提的“给家长的话”这个点子非常棒,我们已在规划优化报告的可读性,力求让每位家长都能轻松理解。
我老公(准爸爸)去咨询的,他一个大男人对这些不太懂,问的问题可能有点外行。但他说接待的小姐姐特别友善,用他能听懂的话解释得很清楚,还把流程和注意事项都发到了他微信上,服务真的没话说。
机构回复
谢谢您的反馈!让每一位家庭成员,无论是否具备医学背景,都能清晰了解检测相关信息,是我们咨询服务的基本要求。很高兴我们的努力得到了您的认可!
我是双胞胎孕妈,做无创DNA本身费用就高,这个PLUS 2.0项目对双胎的检测和保险方案都包含在内,没有额外加价,这点让我觉得性价比超高。一下子检查两个宝宝,还都有保障,心里负担小了很多。
机构回复
恭喜您怀上双胞胎!我们针对多胎妊娠进行了专项优化,确保检测准确性的同时,坚持一价全包,就是希望为您这样的孕妈减轻负担。感谢您选择我们!
作为试管双胎妈妈,每一步都小心翼翼。这个检测给了我极大的安全感,查得全面,还有保险托底。遗传咨询老师的讲解非常细致,针对双胎的情况分析得特别到位。虽然花费不菲,但为了两个宝宝,觉得这是最必要的投资。
机构回复
读您的评价我们深受感动。试管双胎妈妈格外不易,能为您和两位宝宝提供坚实的支持,是我们义不容辞的责任。衷心祝福您!
作为高龄产妇,最担心的就是宝宝染色体问题。选这个PLUS 2.0主要是看中包含保险,万一有问题能有个保障。虽然价格比基础版贵一点,但算上保险和更全面的检测,感觉还是划算的,花钱买个安心吧。报告出来是低风险,心里石头落地了。
机构回复
感谢您的信任!我们理解高龄孕妈妈的担忧,PLUS 2.0的设计初衷正是在全面检测的基础上,为您增加一份切实的保障。祝贺您获得低风险结果,祝您孕期一切顺利!
对比了一代,2.0确实升级了,查的项目更多。整个过程体验流畅,抽血点离家近。就是价格感觉有点小贵,希望以后能有更多优惠活动。不过考虑到准确性和保险,总体还是满意的,毕竟宝宝的健康最重要。
机构回复
谢谢您的反馈!我们一直在努力通过技术升级和规模化来优化成本,未来会推出更多惠及用户的政策。感谢您对检测价值的认可!
整体环境和服务确实没得挑,专业又温馨。但就是等待最终报告的时间比预期长了两天,虽然客服提前发短信告知了,等待的过程还是有点焦心,毕竟涉及宝宝健康。希望后续流程能更顺畅,缩短等待期。
机构回复
非常抱歉让您经历了额外的等待焦虑。我们一直在优化检测流程与各环节衔接,力争在保证绝对准确性的前提下,进一步提升效率。感谢您的宝贵意见,我们会持续改进。
我是双胞胎孕妈,检测比别人更复杂点吧?买的时候有点担心。结果出来后,不仅给了报告,还有一个针对双胎的解读说明。客服还提醒我双胎后续产检的一些注意事项,感觉很专业,不是那种套模板的服务。
机构回复
感谢您的选择!双胎妊娠确实需要更多关注,我们的报告解读和客服提醒都针对多胎情况做过专门培训。很高兴能为您提供有针对性的服务,祝两位宝宝健康成长!
服务态度是真的好,从预约到出报告,每个环节都有人主动联系。但有个小建议,电子版报告里的医学术语有点多,虽然最后有电话解读,但如果报告本身能更通俗些,附个简单的名词解释就更好了。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议!我们已记录,并会反馈给报告生成部门,探讨如何优化报告的可读性,让非专业人士也能更容易理解核心信息。
共 45 条评价,第 1/3 页
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